MSDS是什么？

MSDS 全称(Material Safety Data Sheet)俗称(化学品安全使用说明书)又可简称为SDS，常用说法有MSDS报告、MSDS认证、MSDS办理、MSDS检测、MSDS编写等，MSDS报告是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性(如PH值、闪点、易燃度、反应活性等)以及对使用者的健康(如刺激性、毒性、致癌、致畸等)可能产生的危害的一份文件。

MSDS的作用

化学品安全说明书作为传递产品安全信息的最基础的技术文件，其主要作用体现在：

1. 提供有关化学品的危害信息，保护化学产品使用者

2. 确保安全操作，为制订危险化学品安全操作规程提供技术信息

3. 提供有助于紧急救助和事故应急处理的技术信息

4. 指导化学品的安全生产、安全流通和安全使用

5. 是化学品登记管理的重要基础和信息来源

MSDS对企业产品出口的重要性

世界各国无论是国内贸易还是国际贸易，卖方都必须提供产品说明性的法律文件。由于各个国家，甚至美国各个州的化学品管理及贸易的法律文件不一样，有的每个月都有变动，所以如果提供的MSDS不正确或者信息不完全，将面临法律责任追究。因此MSDS的编写质量是衡量一个公司实力、形象以及管理水平的一个重要标志。高质量的化学产品配有高质量的MSDS，势必增加更多的商机。高水准的MSDS对促进贸易的成功很关键，是企业有效的形象宣传。

美、欧等发达国家的法律对环境和职业健康的要求极为严格。在化学品的国际贸易中，客户常常在购买化学品前，向供应商索取MSDS报告。

哪些产品需要办理MSDS报告/SDS报告

有些人认为只有危险化学品才需要办理MSDS，但事实并非如此，目前对于MSDS(SDS)报告国外要求较严，已经扩大到几乎所有化学品，甚至是一些塑料、金属、纺织类产品，出口到发达国家的化学品及很大一部分日用品现在基本都要求有MSDS(SDS)才能顺利报关，一些国外采购商也会要求提供物品的 MSDS(SDS)，国内有些外企或合资企业采购也会提出这方面要求。

国标准协会ANSI以及ISO建议实行的MSDS内容：

Section 1. Chemical Product & Company Information

第一项：化学品名称和制造商信息

Section 2. Composition/Information on Ingredients

第二项：化学组成信息

Section 3. Hazards Identification

第三项：危害信息

Section 4. First Aid Measures

第四项：急救措施

Section 5. Fire Fighting Measures

第五项：消防措施

Section 6. Accidental Release Measures

第六项：泄露应急处理

Section 7. Handling and Storage

第七项：操作和储存

Section 8. Exposure Controls/Personal Protection

第八项：接触控制和个人防护措施

Section 9. Physical and Chemical Properties

第九项：理化特性

Section 10. Stability and Reactivity

第十项：稳定性和反应活性

Section 11. Toxicological Information

第十一项：毒理学信息

Section 12. Ecological Information

第十二项：生态学信息

Section 13. Disposal Considerations

第十三项：废弃处置

Section 14. Transport Information

第十四项：运输信息

Section 15. Regulatory Information

第十五项：法规信息

Section 16. Other Information

第十六项：其他信息

MSDS的申请需要的文件

申请人或公司名称、地址、联系人、电话、传真、邮箱、产品名称、产品型号、产品性质、最终用途、出口国、产品包含的化学成分名称及成分百分比(CAS No.)、产品物理性质等。

MSDS报告 周期: 3-5个工作日

MSDS版本 法规

·GHS 国际

·EEC 标准（欧盟）

·OSHA 标准（美国）

·ANSI 标准（美国）

·WHMIS 标准（加拿大）

·中文 GB标准

如何检测：

1.检测机构哪家好又有保障 2.为什么要做矿石检测鉴定 3.现代检验、检测、认证、认可制度是如何开始的 4.检测机构有哪些？哪家机构比较好？ 5.环境检测主要检测什么 6.Msds报告的有效期是多久？多久检测一次？ 7.检测中心多长时间能出检测报告 8.检测实验室能力验证常见问题汇总